贾继辉，男，医学博士，教授，博士生导师。山东大学齐鲁医学院（原山东医科大学）副院长，山东大学Karolinska Institutet肿瘤研究联合实验室主任，世界卫生组织脆弱关怀合作中心主任。中华医学会微生物学与免疫学专业委员会常委/山东医学会微生物学与免疫学专业委员会主任，中国微生物学会理事/山东微生物学会医学专业委员会主任，中国抗癌协会肿瘤分子医学专业委员会常委。国家自然科学基金医学科学领域学科评审组会议评审专家。高等教育出版社国家级规划教材《医学微生物学》副主编，人民卫生出版社国家级规划教材《医学微生物学》编委。Mol Microbiol、Cancer Res、Clin Cancer Res和Oncogene等国际期刊审稿专家。主要研究方向为“胃区域感染与炎癌跨越”。以通讯作者/共同通讯作者在Gastroenterology、Oncogene、Clin Cancer Res、J Pathol和Antimicrob Agents Chemother等学术期刊发表论文60余篇。
基本介绍
- 中文名：贾继辉
- 国籍：中国
- 职业：医学教授 / 博士生导师
- 毕业院校：山东大学
- 信仰：共产主义
- 性别：男
个人简介
贾继辉，男，汉族，1963年1月出生，山东青州人，中共党员，医学博士，教授，博士生导师。
学习经历
1985年获安徽蚌埠医学院临床医学专业学士学位；
1993年获安徽蚌埠医学院微生物与免疫学硕士学位；
2003年获中山大学中山医学院医学微生物学博士学位。
工作经历
工作经历
1994年晋升山东医科大学讲师
1998年破格晋升山东医科大学副教授
2003年晋升山东大学教授/博士生导师
2004年任山东大学医学院副院长（分管科研与学科建设）
2008年任山东大学医学院党委书记（主持党委全面工作）
2010年任山东大学研究生院副院长（分管研究生招生办公室和学位办公室）
2012年任山东大学护理学院院长（主持行政全面工作）
2015年任齐鲁医学部副部长（分管教务处、研究生处、继续教育中心）
2017年任齐鲁医学院副院长（分管教务处、医院管理处、继续教育中心）
2013年任世界卫生组织脆弱关怀合作中心主任
2014年任山东大学Karolinska Institute肿瘤研究联合实验室主任
主要研究方向
1、胃肠区域感染免疫与炎癌跨越
2、胃癌的基础与临床研究
承担科研项目
1、国家973重大科学计画：端粒相关蛋白在基因表达调控及细胞分化中的作用，2012.01-2017.01
2、国家自然科学基金项目：批准号81371781,幽门螺桿菌感染向恶性转化演进中网路调控节点分子HNF4a的致病机制研究，2014.01-2016.12
3、国家自然科学基金项目：批准号81571960 , RNA结合蛋白LIN28A介导幽门螺桿菌感染恶性转化的调控机制，2016.01-2018.12
4、国家自然科学基金项目：批准号81772151,幽门螺桿菌促进模式识别受体NLRP3表达介导炎癌转化的调控机制, 2018.01- 2021.12
5、国家自然科学基金项目（国际合作:中国/瑞典）：端粒酶、肿瘤干细胞和肿瘤发育/进展：靶向端粒酶的肿瘤治疗策略，2016.01-2017.12
6、国家自然科学基金面上项目：批准号81171536,幽门螺桿菌诱导细胞逃逸衰老和上皮间质转化促进恶性演变的分子机制，2012.01-2015.12
7、国家自然科学基金面上项目：批准号30972775，FoxM1调控hTERT表达介导胃癌细胞逃逸衰老的机制，2010.01-2013.12
8、国家自然科学基金面上项目：批准号30770118，幽门螺桿菌CagA抑制Runx3基因表达分子机制，2008.01-2011.12
9、国家自然科学基金面上项目：批准号30270079，幽门螺桿菌适应调节蛋白的研究，2003.01-2005.12
10、山东省重大科技创新工程项目：批准号2018CXGC1208，胃癌精準医疗靶标的发现及个体化诊疗，2018.01-2020.12
代表性学术论文
1.Zeng J, Ge Z, Wang L, Li Q, Wang N, Björkholm M,Jia J（贾继辉共同通讯作者）,Xu D.The histone demethylase RBP2 Is overexpressed in gastric cancer and its inhibition triggers senescence of cancer cells.Gastroenterology.2010 Mar;138(3):981-92.(影响因子18.187)
2.Zhao L, Li W, Zang W, Liu Z, Xu X, Yu H, Yang Q,Jia J（贾继辉通讯作者）. JMJD2B Promotes Epithelial-Mesenchymal Transition by Cooperating with β-Catenin and Enhances Gastric Cancer Metastasis.Clin Cancer Res. 2013 Dec 1;19(23):6419-29.（影响因子8.193）
3.Li W, Ge Z, Liu C, Liu Z, Björkholm M,Jia J（贾继辉通讯作者）,Xu D. CIP2A is overexpressed in gastric cancer and its depletion leads to impaired clonogenicity, senescence, or differentiation of tumor cells.Clin Cancer Res.2008 Jun 15;14(12):3722-8.(影响因子8.193)
4.Liu Z,Li Q,Li K,Chen L,Li W,Hou M,Liu T,Yang J,Lindvall C,Björkholm M,Jia J（贾继辉共同通讯作者）,Xu D.Telomerase reverse transcriptase promotes epithelial-mesenchymal transition and stem cell-like traits in cancer cells.Oncogene.2013Sep 5;32(36):4203-4213.（影响因子8.559）
5.Li S, Liang X, Ma L, Shen L, Li T, Zheng L, Sun A, Shang W, Chen C, Zhao W,Jia J（贾继辉通讯作者）.MiR-22 sustains NLRP3 expression and attenuates H. pylori-induced gastric carcinogenesis.Oncogene. 2018 Feb 15;37(7):884-896.（影响因子8.559）
6.Ma L, Zeng J, Guo Q, Liang X, Shen L, Li S, Sun Y, Li W, Liu S, Yu H, Chen C,Jia J（贾继辉通讯作者）.Mutual amplification of HNF4α and IL-1R1 composes an inflammatory circuit in Helicobacter pylori associated gastric carcinogenesis.Oncotarget.2016 Feb 8;7(10):11349-63.（影响因子6.368）
7.Liang X, Zeng J, Wang L, Shen L, Ma X, Li S, Wu Y, Ma L, Ci X, Guo Q, Jia M, Shen H, Sun Y, Liu Z, Liu S, Li W, Yu H, Chen C,Jia J（贾继辉通讯作者）.Histone demethylase RBP2 promotes malignant progression of gastric cancer through TGF-β1-(p-Smad3)-RBP2-E-cadherin-Smad3 feedback circuit.Oncotarget.2015 Jul 10;6(19):17661-74.（影响因子6.368）
8.Liang X, Zeng J, Wang L, Shen L, Li S, Ma L, Ci X, Yu J, Jia M, Sun Y, Liu Z, Liu S, Li W, Yu H, Chen C,Jia J（贾继辉通讯作者）.Histone demethylase RBP2 induced by Helicobactor Pylori CagA participates in the malignant transformation of gastric epithelial cells.Oncotarget.2014 Jul 30;5(14):5798-807.（影响因子6.627）
9.Ci X, Li B, Ma X, Kong F, Zheng C, Björkholm M,Jia J（贾继辉共同通讯作者）, Xu D. Bortezomib-mediated down-regulation of telomerase and disruption of telomere homeostasis contributes to apoptosis of malignant cells.Oncotarget.2015 Nov 10;6(35):38079-92.（影响因子6.368）
10.Liu T, Liang X, Li B, Björkholm M,Jia J（贾继辉共同通讯作者）,Xu D. Telomerase reverse transcriptase inhibition stimulates cyclooxygenase 2 expression in cancer cells and synergizes with celecoxib to exert anti-cancer effects.Br J Cancer.2013 Jun 11;108(11):2272-80.（影响因子5.569）
11.Li W, Li L, Liu Z, Liu C, Liu Z, Strååt K, Björkholm M,Jia J（贾继辉通讯作者）,Xu D. Expression of the full-length telomerase reverse transcriptase (hTERT) transcript in both malignant and normal gastric tissues.Cancer Lett.2008 Feb 18;260(1-2):28-36.（影响因子5.992）
12.Li W, Zeng J, Li Q, Zhao L, Liu T, Björkholm M,Jia J（贾继辉共同通讯作者）,Xu D. Reptin is required for the transcription of telomerase reverse transcriptase and over-expressed in gastric cancer.Mol Cancer.2010 May 30;9:132.（影响因子5.888）
13.Zeng J, Wang L, Li Q, Li W, Björkholm M,Jia J（贾继辉共同通讯作者）,Xu D. FoxM1 is up-regulated in gastric cancer and its inhibition leads to cellular senescence, partially dependent on p27 kip1.J Pathol.2009 Aug;218(4):419-27.（影响因子7.381）
14.Xu X, Zhang Y, Liu Z, Zhang X,Jia J（贾继辉通讯作者）.miRNA-532-5p functions as an oncogenic microRNA in human gastric cancer by directly targeting RUNX3.J Cell Mol Med.2016 Jan;20(1):95-103.（影响因子4.938）
15.Liu Z, Chen L, Zhang X, Xu X, Xing H, Zhang Y, Li W, Yu H, Zeng J,Jia J（贾继辉通讯作者）.RUNX3 regulates vimentin expression via miR-30a during epithelial-mesenchymal transition in gastric cancer cells.J Cell Mol Med.2014 Apr;18(4):610-23.（影响因子4.014）
16.Feng Y, Wang L, Zeng J, Shen L, Liang X, Yu H, Liu S, Liu Z, Sun Y, Li W, Chen C,Jia J（贾继辉通讯作者）.FoxM1 is overexpressed in Helicobacter pylori-induced gastric carcinogenesis and is negatively regulated by miR-370.Mol Cancer Res. 2013 Aug; 11(8):834-44.（影响因子4.502）
17.Yang Q, Wang B, Gao W, Huang S, Liu Z, Li W,Jia J（贾继辉通讯作者）. SIRT1 Is Downregulated in Gastric Cancer and Leads to G1-phase Arrest via NF-κB/Cyclin D1 Signaling.Mol Cancer Res.2013Dec;11(12):1497-507（影响因子4.502）
18.Zhou Y, Wang G, Li Y, Liu Y, Song Y, Zheng W, Zhang N, Hu X, Yan S,Jia J（贾继辉通讯作者）.In vitro interactions between aspirin and amphotericin B against planktonic cells and biofilm cells of Candida albicans and C. parapsilosis.Antimicrob Agents Chemother.2012 Jun;56(6):3250-60.（影响因子4.565）