克曾在哥本哈根大学植物学，在一个动植物学Japetus Steenstrup身边当助手，Japetus Steenstrup向革兰介绍了植物的药理基本套用和显微镜的使用。

革兰在1878年进入医学院，并于1883年毕业。

革兰在1878年和1885年之间游遍了整个欧洲。

1884年在柏林，革兰开发了两种细菌的主要类别区分的方法。这种技术，就是革兰氏染色，一直到现在，这仍然是一个在医学微生物学的标準程式。

1891年，革兰氏成为药理学讲师，后来被任命为哥本哈根大学教授。

1900年，革兰辞去了主席在药理学成为医学教授。

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：

1）涂片固定。

2）草酸铵结晶紫染1分钟。

3）自来水沖洗。

4）加碘液覆盖涂面染约1分钟。

5）水洗，用吸水纸吸去水分。

6）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。

7）蕃红梁色液（稀）染2分钟后，自来水沖洗。乾燥，镜检。

革兰氏染色法原理

通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的複合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联緻密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，，因此能把结晶紫与碘複合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而鬆散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘複合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。