安徽丰原药业股份有限公司(以下简称“本公司”)繫于1997 年8 月1 2 日经安徽省体改委皖体改函字(1997)59 号文批准,由安徽省无为製药厂、安徽省巢湖蜂宝製药厂(已更名为安徽省巢湖蜂宝製药有限公司)、安徽省无为县腾飞医药包装厂、安徽省无为县印刷厂和无为县经贸建筑工程公司作为发起人, 以发起方式设立的股份有限公司,股本总额为2,060.4 万元。
发展历程
1997 年8 月30 日，本公司在安徽省工商行政管理局领取企业法人营业执照，注册号为25922200-8。
1998 年11 月26 日，经安徽省体改委皖体改函字(1998)88 号文批准，本公司进行了增资扩股：安徽蚌埠涂山製药厂以其生产经营性资产评估后净值1,260 .33 万元投入本公司，按1.05:1 的比例折为国有法人股1,200.31 万股；安徽省马鞍山生物化学製药厂以其经营性资产评估后净值714 万元投入本公司，按1.05 :1 的比例折为国有法人股680 万股；安徽省药物研究所以其拥有本公司的62.5 万元债权出资，折国有法人股59.52 万股。股本总额增至4,000.23 万元，并于19 98 年11 月30 日办理了工商变更登记。
2000 年9 月4 日，经中国证券监督管理委员会以证监发行字(2000)123 号文核准，本公司向社会公开发行人民币普通股2,500 万股。
2000 年9 月7 日，本公司採用向一般投资者上网定价发行方式向社会公开发行普通股2,500 万股,发行后的注册资本变更为人民币6,500.23 万元。
2003 年10 月10 日，经本公司临时股东大会决议通过,以本公司截至2003 年6 月30 日止的总股本6,500.23 万股为基数，向全体股东按每10 股派送2 股红股，同时用资本公积向全体股东按每10 股转增股本8 股，送股后的注册资本变更为人民币13,000.46 万元。
2005 年5 月31 日，经本公司2004 年年度股东大会决议通过，以本公司截至 2004 年12月31 日止的总股本13,000.46 万股为基数，用资本公积向全体股东按每10 股转增股本10股，转股后的注册资本变更为人民币26,000.92 万元。
2005 年12 月28 日，本公司召开股权分置改革相关股东会议，表决通过了安徽丰原药业股份有限公司股权分置改革方案。根据股权分置改革方案，流通股股东每持有10 股流通股股份获得非流通股东支付3.5 股股份对价，并于2006 年1 月13 日实施完毕。股权分置改革完成后，本公司总股本仍为人民币26,000.92 万元。
2014年3月24日，丰原药业发布公告，称拟以7.81元/股定增不超过3072.98万股收购普什製药100%的股权，同时以不低于7.03元/股定增不超过1137.98万元募集配套资金。普什製药100%股权预估交易价格为2.4亿元，但是增值率仅为6%。
代表药品
| 药品名称 | 伊布利特注射液 |
|---|---|
性状 | 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 |
适应症 | 伊布利特注射液用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律，长期房性心律不齐的病人对伊布利特不敏感。伊布利特对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。 |
用法用量 | 在下列情况应该立即停止使用本品：原心律失常消失；出现连续性或间歇性室性心动过速; QT 或 QTc明显延长。 |
注意事项 | 注射完本品后，患者应当用连续心电图监测观察至少4小时，或者等到QTc恢复到基线。如果出现明显的心律不齐现象，应当延长监测时间。在本品给药及随后对患者的监测过程中，必须配备有经验的人员和合适的仪器设备，如心复律器/除颤器以及治疗连续性室性心动过速包括多形性室性心动过速的药物（详见注意事项）。 伊布利特注射液可以未经稀释直接给药，也可以在50毫升稀释液中稀释后给药。伊布利特可在给药前加到0.9%的氯化钠注射液或5%的葡萄糖注射液；本品1支10毫升的包装(0.1毫克/毫升)可以加到50毫升的输液包中，形成含有约0.017毫克/毫升伊布利特的混合物。本品为非经肠道药物，在溶液或容器的有效期内的任何时间，使用前都应当检查是否有颗粒状物体以及是否变色。 |
规格 | 10ml：1mg |