法呢基焦磷酸合酶（farnesyl diphosphate synthase，fps）的cDNA插入载体，构建CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBinARfps。用捕获该质粒的根癌农桿菌菌株LBA4404与菸草叶片外植体共培养，并在附加30mg/L Kan的Ms+0．1 mg/L IAA+1．5mg/LBA培养基上诱导植株分化，再生芽在附加30ms/L Kan的MS培养基上生根，再生植株。Kan阳性植株经PCR-Southern检测筛选，得到5株PCR阳性植株（K-4，K-6，K-17，K-19，K-35），证明外源fps基因在菸草基因组中的整合；Northern blot检测证明外源加基因在转录水平进行了表达；离体叶片接种实验表明，转基因植株（L代）对赤星病抗性明显提高。这表明fps基因在植物抗病基因工程中具有潜在套用价值。