氧化修饰低密度脂蛋白（OX－LDL）是低密度脂蛋白（LDL）内大量多价不饱和脂肪酸在过量自由基及其他致氧因素作用下发生过氧化反应，最后产生丙二醛（MDA），MDA与LDL载脂蛋白B（APOB）中的赖氨酸残基结合发生化学修饰的产物。大量的基础及临床研究资料证明，OX-LDL引发的一系列病理生理改变是导致动脉粥样硬化形成的关键，与动脉粥样硬化患者病情严重程度密切相关。OX-LDL具有很快被巨噬细胞和平滑肌细胞吞噬的生物学特性，是形成泡沫细胞的主要因素，对单核细胞有趋化作用，抑制它在病灶中游走，使其堆积在病灶中，参与粥样斑块的形成。OX-LDL还具有较强的细胞毒性，改变内皮细胞的功能状态，促使单核细胞及低密度脂蛋白进入血管内膜下，加速脂质条纹与动脉硬化的形成。临床一般採用酶联免疫吸附法（ELISA）测定OX-LDL。